CJC-1295 + Ipamorelin: vollständiger Leitfaden zur Kombination, mit vs. ohne DAC

Beide Formen gehen von GHRH(1-29) aus, den ersten 29 Resten des natürlichen Hormons aus 44 Aminosäuren. Das Peptid CJC-1295 trägt vier Substitutionen, D-Ala2, Gln8, Ala15 und Leu27, und Referenzarbeiten aus der Dopinganalytik führen seine amidierte Sequenz mit einer monoisotopischen Masse von etwa 3.366 Da. Am wichtigsten ist die Änderung D-Ala2: Natives GHRH wird im Plasma inaktiviert, wenn die Dipeptidylpeptidase IV (DPP-IV) die Bindung zwischen den Resten 2 und 3 spaltet, und eine D-Aminosäure an Position 2 verhindert diese Spaltung.^[5][6]

Die DAC-Version fügt am C-Terminus ein Lysin mit einer Maleimidopropionamid-Gruppe hinzu. Im Blutkreislauf bindet diese Gruppe kovalent an das freie Thiol (Cys34) von Serumalbumin. In den Rattenstudien, in denen die Verbindung identifiziert wurde, erschien CJC-1295 innerhalb von 15 Minuten auf der Albuminbande, blieb über 24 Stunden hinaus im Kreislauf und war nach 72 Stunden noch im Plasma nachweisbar.^[1]

Ohne DAC gibt es keinen Albumin-Anker, und zum Peptid ohne DAC wurde keine pharmakokinetische Humanstudie veröffentlicht. Für die auf vielen Seiten zitierte „Halbwertszeit von 30 Minuten“ konnten wir keine Primärquelle finden. Der nächstliegende Humandatenpunkt ist enger gefasst: Allein das Hinzufügen von D-Ala2 verlängerte bei zehn gesunden Männern die Halbwertszeit, mit der GHRH(1-29)-NH2 aus dem Plasma verschwand, von etwa 4 auf etwa 7 Minuten. Eine Übersichtsarbeit von 2026 ordnet CJC-1295 ohne DAC in ihre niedrigste Evidenzstufe ein, ganz ohne begutachtete Humanstudien.^[7][8]

Alle Humandaten zu CJC-1295 betreffen das DAC-Molekül. In zwei randomisierten, placebokontrollierten, doppelblinden Studien mit aufsteigender Dosierung an gesunden Erwachsenen im Alter von 21 bis 61 Jahren (Dauer 28 und 49 Tage) erhöhte eine einzelne subkutane Dosis das mittlere Plasma-GH für sechs Tage oder länger um das 2- bis 10-Fache und IGF-1 für 9 bis 11 Tage um das 1,5- bis 3-Fache. Die geschätzte Halbwertszeit lag bei 5,8 bis 8,1 Tagen, IGF-1 blieb nach wiederholten Dosen bis zu 28 Tage über dem Ausgangswert, und es wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtet.^[2]

Eine Folgestudie entnahm gesunden Männern im Alter von 20 bis 40 Jahren über Nacht alle 20 Minuten Blut, vor und eine Woche nach einer Einzeldosis. Die GH-Pulse behielten Frequenz und Größe, doch der GH-Tiefstwert stieg um das 7,5-Fache, das mittlere GH um 46 % und IGF-1 um 45 %. Eine kontinuierliche Stimulation des GHRH-Rezeptors hob also die Basislinie zwischen den Pulsen an, statt den Rhythmus abzuflachen.^[3]

Bei GHRH-Knockout-Mäusen normalisierte tägliches CJC-1295 Körpergewicht und Körperlänge, während dieselbe Menge im Abstand von 48 oder 72 Stunden das Wachstum nicht vollständig normalisierte. Ebenso wichtig ist, was in der Literatur fehlt: Die Humanstudien waren kurz und klein und maßen Hormone, nicht Körperzusammensetzung oder Leistung. Die einzige registrierte Patientenstudie, eine Phase-2-Studie zu HIV-assoziierter viszeraler Adipositas, ist als vorzeitig beendet gelistet, ohne veröffentlichte Ergebnisse.^[4][17]

Ipamorelin ist das Pentapeptid Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, entwickelt bei Novo Nordisk aus einer von GHRP-1 abgeleiteten Serie. In Hypophysenzellen der Ratte setzte es GH mit einer ähnlichen Potenz wie GHRP-6 frei. Bei wachen Schweinen erhöhte es GH, ohne ACTH oder Cortisol zu steigern — selbst bei mehr als dem 200-Fachen der Dosis, die für eine halbmaximale GH-Freisetzung nötig ist —, während GHRP-6 und GHRP-2 beides erhöhten. Aus diesem Tierbefund stammt seine Bezeichnung als „selektiv“.^[9]

In einer Dosiseskalationsstudie an gesunden Männern (fünf Infusionsraten, acht Probanden pro Stufe) hatte Ipamorelin eine terminale Halbwertszeit von etwa 2 Stunden und löste bei jeder getesteten Dosis eine einzelne GH-Freisetzungsepisode aus, die nach etwa 40 Minuten ihren Höhepunkt erreichte und dann auf vernachlässigbare Werte abfiel.^[10]

Die beiden Hälften der Kombination laufen daher nach unterschiedlichen Uhren. Die GH-Episode von Ipamorelin dauert Stunden; die DAC-Form von CJC-1295 wirkt über Tage; bei der in Kombinationen verkauften Form ohne DAC wurde die Kinetik beim Menschen nie gemessen. Die tierexperimentelle und klinische Datenlage zu Ipamorelin behandelt ein eigener Leitfaden.^[10][2][8]

Die Begründung stammt aus älteren humanphysiologischen Studien mit anderen Molekülen. Bei 18 gesunden Männern setzte das Hexapeptid GHRP-6 zusammen mit nativem GHRH(1-44) in submaximalen Dosen synergistisch GH frei — also mehr als die Summe beider Einzelantworten. Die Autoren werteten dies als Hinweis darauf, dass beide über unabhängige Mechanismen wirken. Prolaktin und Cortisol verdoppelten sich nur bei der höchsten GHRP-Dosis in etwa, und GHRH verursachte bei 16 der 18 Männer eine kurze Gesichtsrötung.^[11]

Dasselbe Muster zeigte sich bei Ghrelin selbst: Bei gesunden Männern erzeugten niedrige Ghrelin-Dosen in Kombination mit GHRH eine synergistische GH-Antwort, ohne Synergie bei der ACTH- oder Prolaktinfreisetzung. Zwei Rezeptoren, zwei Signale, eine verstärkte Ausschüttung der Hypophyse — das ist die Logik, die sich die Kombination CJC-1295 + Ipamorelin leiht.^[12]

„Geliehen“ ist das entscheidende Wort. Keine dieser Studien verwendete CJC-1295 oder Ipamorelin, und PubMed indexiert keine kontrollierte Studie, in der beide zusammen gegeben wurden; eine endokrinologische Übersichtsarbeit von 2026 beschreibt die Kombination als vorwiegend anekdotisch begründet. Eine sportmedizinische Übersichtsarbeit von 2026 schreibt der Kombination eine verbesserte tetanische Muskelspannung bei glukokortikoidbehandelten Nagetieren zu, doch die Rattenstudie mit Glukokortikoiden und diesem Endpunkt testete Ipamorelin zusammen mit dem Glukokortikoid, ohne CJC-1295-Arm.^[8][14][13]

Die kontrollierten Humanstudien zu CJC-1295 mit DAC berichteten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, waren aber kurz und schlossen gesunde Probanden ein. Die FDA ist vorsichtiger: Ihre Liste von Bulk-Substanzen, die bei der Rezepturherstellung erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können (Kategorie 2), hält fest, dass die FDA schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit CJC-1295 festgestellt hat, darunter eine erhöhte Herzfrequenz und eine systemische vasodilatatorische Reaktion, und dass die verfügbaren klinischen Daten begrenzt sind. Dieselbe Liste enthält Ipamorelin-Acetat und verweist auf mögliche Immunogenität sowie schwerwiegende unerwünschte Ereignisse einschließlich eines Todesfalls, die berichtet wurden, als Ipamorelin in einer Studie zur Magenmotilität intravenös verabreicht wurde.^[2][18]

Die Identität ist ein zweites, praktisches Problem. Ein norwegisches Dopingkontrolllabor fand bei der Analyse einer unbeschrifteten Zubereitung ein C-terminal amidiertes Peptid aus 29 Aminosäuren, das der als CJC-1295 verkauften Sequenz entsprach. Vom dänischen Zoll beschlagnahmte Pulver erwiesen sich als um Glycin verlängerte Analoga von Ipamorelin und von modifiziertem GRF (1-29), die jeweils eine zusätzliche Aminosäure am N-Terminus trugen — statt des genannten Moleküls.^[15][16]

Ein Unterschied von einem Rest ist mit bloßem Auge unsichtbar und mit einem Reinheitswert allein leicht zu übersehen. Bei einer Kombination aus zwei Peptiden klärt ein chargenspezifisches Analysezertifikat die Identität, das die gemessene Masse jeder Komponente neben ihrer HPLC-Reinheit angibt.^[16][5]

Keine der beiden CJC-1295-Varianten ist von der FDA oder der EMA als Arzneimittel zugelassen. Eine Suche in der Arzneimitteldatenbank der EMA am 22. September 2026 ergab keinen Eintrag für CJC-1295 oder für Ipamorelin; somit hat keines von beiden eine Zulassung in der EU oder einen Europäischen Öffentlichen Beurteilungsbericht.^[8][19]

In den USA stehen beide Substanzen, wie oben beschrieben, auf der Kategorie-2-Liste der FDA für Bulk-Wirkstoffe, die bei der Rezepturherstellung erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können. Das ist eine Aussage über die Sicherheitsbewertung der FDA, kein Zulassungsweg.^[18]

Im Sport ist die Lage eindeutig. Die seit dem 1. Januar 2026 geltende WADA-Verbotsliste 2026 nennt CJC-1295 unter den GHRH-Analoga und Ipamorelin unter den Wachstumshormon-Sekretagoga in S2.2.4, Wachstumshormon-Releasingfaktoren. Substanzen der Klasse S2 sind jederzeit verboten, im Wettkampf und außerhalb.^[20]

Peptyds liefert CJC-1295 + Ipamorelin als ein gemeinsam lyophilisiertes Vial, das CJC-1295 ohne DAC und Ipamorelin kombiniert, mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat, für die In-vitro-Laborforschung. Wir präsentieren es nicht als Wachstumshormontherapie, als Produkt für die Körperzusammensetzung oder als Schlafmittel.

Die ehrliche Zusammenfassung lautet: ungleiche Evidenz. Zum DAC-Molekül gibt es kleine, kurze Hormonstudien am Menschen. Zum Molekül ohne DAC in der Kombination gibt es keine Humanstudien. Zu Ipamorelin gibt es pharmakokinetische Humandaten, aber keine zugelassene Anwendung. Die Paarung selbst stützt sich auf die Synergie, die bei GHRP-6, Ghrelin und nativem GHRH beobachtet wurde, nicht auf eine Studie genau dieser Kombination.^{[2][8][10][11]}

Wer CJC-1295 gegen die anderen GHRH-Analoga, Sermorelin und Tesamorelin, abwägt, findet die Familie in einem eigenen Artikel direkt verglichen; Tesamorelin ist das Mitglied mit einer Studienlage auf Zulassungsniveau.^[8]