Selank vs. Semax: zwei russische Neuropeptide im Vergleich

Die Tabelle fasst zusammen, was die veröffentlichte Literatur zu jedem Peptid berichtet. Lesen Sie sie als Landkarte dessen, was untersucht wurde, nicht dessen, was eines der beiden Peptide bei einem Menschen bewirkt.

| Merkmal | Selank | Semax | | --- | --- | --- | | Sequenz | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro | | Aufgebaut auf | Tuftsin, ein phagozytosestimulierendes Immunpeptid | ACTH(4-7), ein Fragment des adrenocorticotropen Hormons | | Klasse in russischen Quellen | Anxiolytikum | Nootropikum | | Wichtigste Forschungsstränge | GABA-Bindung, Angstmodelle, Immungene | BDNF und TrkB, experimenteller Schlaganfall, Kognition | | Größte Humanstudien | Studien zu Angststörungen mit 60–70 Patienten | Schlaganfallstudien mit 30 behandelten Patienten (80 Kontrollen) und mit 110 Patienten | | Daten an gesunden Probanden | Eine fMRT-Studie, gemeinsam mit Semax | Zwei fMRT-Studien | | Arbeiten außerhalb Russlands | Keine gefunden | Einige Zell-, Chemie- und Mausstudien | | ClinicalTrials.gov | Keine registrierte Studie | Keine registrierte Studie | | Status in Russland | Registriertes Arzneimittel | Registriertes Arzneimittel; auf der Liste lebenswichtiger und unentbehrlicher Arzneimittel | | Status in EU / USA | Keine EU-weite Zulassung; nicht in Drugs@FDA | Keine EU-weite Zulassung; nicht in Drugs@FDA |^{[1][2][3][5][11][15][17][16][23][25][30][31][26][27][28]}

Weil sie denselben Ursprungsort haben. Semax wurde am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften in Moskau unter den Akademiemitgliedern I. P. Ashmarin und N. F. Myasoedov synthetisiert, und Selank wurde am selben Institut gemeinsam mit dem Zakusov-Institut für Pharmakologie entwickelt.^[5][9]

Sie teilen auch ein Bauprinzip. Ihre Entwickler beschreiben beide als Hybridpeptide: eine natürliche regulatorische Sequenz, verbunden mit Pro-Gly-Pro, einem Tripeptid aus der Familie der Glyproline, das nach ihren Angaben für ein regulatorisches Peptid ungewöhnlich stabil ist.^[10]

Dieselben Namen tauchen in beiden Literaturen auf — Myasoedov war Mitautor der Semax-Schlaganfallstudie von 1997 und der Selank-Angststudie von 2008 —, und auch außerhalb der Klinik kursieren die beiden gemeinsam: Das belgische Arzneimittelkontrolllabor identifizierte Selank und Semax in zwei verdächtigen Zubereitungen, die 2017 und 2018 auftauchten.^[14][11][24]

So ordnen russische Quellen sie ungefähr ein: Selank wird als Anxiolytikum und Semax als Nootropikum geführt, und eine gemeinsame Bildgebungsstudie des Gehirns beschrieb sie auf dieselbe Weise.^[5][17]

Die Trennung ist allerdings nicht sauber. In einer Rattenstudie von 1995 zeigte TP-7 — der frühe Name von Selank — sowohl psychostimulierende als auch anxiolytische Aktivität, beide ausgeprägter als bei Tuftsin. Die Angststudie von 2008 berichtete neben der anxiolytischen auch antiasthenische und psychostimulierende Wirkungen von Selank, und eine Studie von 2014 berichtete eine leichte nootrope Wirkung.^[18][11][12]

Auch die Mechanismen überschneiden sich. Beide Peptide hemmen die Enzyme, die Enkephaline abbauen, die körpereigenen Opioidpeptide — ein Mechanismus, den die Entwickler für die anxiolytische Aktivität von Selank vorschlugen.^[1][19]

Nur wenige Male und nur innerhalb des Netzwerks der Entwickler. In menschlichem Serum in vitro hemmten beide enkephalinabbauende Enzyme stärker als der Peptidase-Hemmer Puromycin; Semax erreichte die halbmaximale Hemmung bei 10 µM und Selank bei 20 µM.^[1]

Bei Ratten mit 6-OHDA-Läsionen, die die Parkinson-Krankheit modellieren, veränderte keines der beiden Peptide die motorische Aktivität oder das passive Abwehrverhalten, während Selank die Angstmaße im erhöhten Plus-Labyrinth senkte.^[20]

Bei 52 gesunden Probanden zeigte die fMRT im Ruhezustand nach Selank, Semax oder Placebo gemeinsame und peptidspezifische Veränderungen der Konnektivität zwischen der rechten Amygdala, einer Schlüsselregion für Angst, und dem rechten Temporalkortex. Das Abstract berichtet kein Maß für Angst, Gedächtnis oder Aufmerksamkeit.^[17]

Keine dieser Arbeiten zeigt, welches Peptid beim Menschen stärker ist, und ClinicalTrials.gov führt zu keinem der beiden eine Studie.^[30][31]

BDNF, ein Wachstumsfaktor für Nervenzellen, steht im Zentrum der Semax-Literatur. Bei Ratten erhöhte eine einzelne Gabe das BDNF-Protein im Hippocampus höchstens um das 1,4-Fache und die Phosphorylierung seines TrkB-Rezeptors um das 1,6-Fache; in einer russischen Studie an 110 Schlaganfallpatienten stieg das Plasma-BDNF in den Semax-Untergruppen.^[4][15]

Für Selank ist die BDNF-Datenlage dünn und weist in eine andere Richtung. Eine Rattenarbeit von 2008 berichtete, dass Selank die BDNF-Expression im Hippocampus reguliert, hat aber kein Abstract, das zeigt, in welche Richtung; und bei Ratten, die 30 Wochen lang Alkohol erhielten, verhinderte Selank den ethanolbedingten Anstieg von BDNF, statt es zu erhöhen.^[21][22]

„Beide steigern BDNF“ übertreibt also: Der Semax-Effekt ist bescheiden und stammt von Ratten, und die Selank-Daten, die wir prüfen konnten, zeigen keinen Anstieg.^[4][22]

Bei beiden dünn. Die wichtigsten Humandaten zu Selank sind drei kleine russischsprachige Studien bei Angststörungen — 62, 60 und 70 Patienten, verglichen mit den Benzodiazepinen Medazepam und Phenazepam oder zusätzlich zu ihnen gegeben —, deren englische Abstracts keine Verblindung beschreiben.^[11][12][13]

Die wichtigsten Humandaten zu Semax sind russische Schlaganfallstudien — 30 behandelte Patienten gegenüber 80 konventionell behandelten Kontrollen im Jahr 1997 und 110 Patienten in der Rehabilitation im Jahr 2018 — sowie zwei fMRT-Studien im Ruhezustand an gesunden Probanden, die Hirnnetzwerke statt Kognition maßen.^{[14][15][16][17]}

Der deutlichere Unterschied liegt darin, wer sonst noch hingesehen hat. Jedes Selank-Experiment, das wir auf PubMed fanden, stammt von russischen Einrichtungen; die wenigen Einträge von Autoren anderswo sind Übersichtsarbeiten oder eine forensische Analyse. Semax hat eine Handvoll externer Labore angezogen: Eine italienische Gruppe untersuchte seine Kupferbindung und den Schutz kultivierter Zellen, und eine chinesische Gruppe berichtete eine bessere funktionelle Erholung nach Rückenmarksverletzung bei weiblichen Mäusen.^{[23][24][3][25]}

In Russland ja. Eine Übersichtsarbeit von 2022 zählt 14 in der Russischen Föderation registrierte Peptidprodukte, darunter Semax als nootropes Arzneimittel und Selank als Anxiolytikum, und eine Arbeit von 2025 merkt an, dass Semax auf der Liste lebenswichtiger und unentbehrlicher Arzneimittel der russischen Regierung steht.^[5][26]

Außerhalb Russlands nein. Keines von beiden erscheint im Unionsregister der Europäischen Kommission für zentral zugelassene Humanarzneimittel oder in Drugs@FDA, der US-Datenbank zugelassener Arzneimittel (beide geprüft im September 2026).^[27][28]

Die FDA-Seite zu Bulk-Substanzen, die bei der Rezepturherstellung erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können, führt Selank-Acetat und Semax unter den Substanzen, die einst in Kategorie 2 eingestuft waren und deren Nominierungen zurückgezogen wurden. Die Einträge nennen ein mögliches Immunogenitätsrisiko durch Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen sowie fehlende Informationen zur Sicherheit beim Menschen.^[29]

Maßgeblich ist die Literatur, nicht der Ruf. Die veröffentlichten Modelle zu Selank betreffen angstbezogenes Verhalten, die Bindung an GABA-Rezeptoren und die Expression von Immungenen; die zu Semax betreffen die BDNF/TrkB-Signalgebung und ischämische Hirnschädigung. Ein Projekt außerhalb dieser Bereiche beginnt bei beiden mit wenig Vorwissen.^[6][7][4][8]

Peptyds supplies both as lyophilised research peptides in sealed vials, each with a batch-traceable certificate of analysis, for laboratory research only — not for human or veterinary use. We do not present either as a treatment for anxiety, cognition or stroke.