CJC-1295 + Ipamorelin: guía completa de la mezcla, con DAC vs sin DAC

Ambas formas parten de GHRH(1-29), los primeros 29 residuos de la hormona natural de 44 aminoácidos. El péptido CJC-1295 lleva cuatro sustituciones, D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27, y los trabajos de referencia antidopaje recogen su secuencia amidada con una masa monoisotópica de unos 3.366 Da. El cambio D-Ala2 es el que más importa: la GHRH nativa se inactiva en el plasma cuando la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) corta el enlace entre los residuos 2 y 3, y un D-aminoácido en la posición 2 impide ese corte.^[5][6]

La versión con DAC añade en el extremo C-terminal una lisina portadora de un grupo maleimidopropionamida. Una vez en la circulación, este grupo se une covalentemente al tiol libre (Cys34) de la albúmina sérica. En los estudios en ratas que identificaron el compuesto, CJC-1295 apareció en la banda de la albúmina en 15 minutos, se mantuvo en circulación más de 24 horas y seguía detectándose en plasma a las 72 horas.^[1]

Sin DAC no hay anclaje a la albúmina, y no se ha publicado ningún estudio farmacocinético en humanos del péptido sin DAC. Para la «semivida de 30 minutos» que citan muchas webs no hemos encontrado ninguna fuente primaria. El dato humano más cercano es más limitado: añadir solo D-Ala2 alargó el tiempo medio de desaparición de GHRH(1-29)-NH2 de unos 4 a unos 7 minutos en diez varones sanos. Una revisión de 2026 sitúa CJC-1295 sin DAC en su nivel de evidencia más bajo, sin ningún estudio en humanos revisado por pares.^[7][8]

Todos los datos humanos sobre CJC-1295 se refieren a la molécula con DAC. En dos ensayos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo y de dosis ascendentes en adultos sanos de 21 a 61 años (de 28 y 49 días de duración), una sola dosis subcutánea elevó la GH plasmática media entre 2 y 10 veces durante seis días o más, y el IGF-1 entre 1,5 y 3 veces durante 9 a 11 días. La semivida estimada fue de 5,8 a 8,1 días, el IGF-1 se mantuvo por encima del valor basal hasta 28 días después de dosis repetidas y no se comunicaron reacciones adversas graves.^[2]

Un estudio posterior tomó muestras de sangre cada 20 minutos durante la noche en varones sanos de 20 a 40 años, antes de una dosis única y una semana después. Los pulsos de GH mantuvieron su frecuencia y su tamaño, pero la GH valle aumentó 7,5 veces, la GH media un 46 % y el IGF-1 un 45 %. Es decir, la estimulación continua del receptor de GHRH elevó la línea basal entre pulsos en lugar de aplanar el ritmo.^[3]

En ratones knockout para GHRH, CJC-1295 diario normalizó el peso y la longitud corporales, mientras que la misma cantidad espaciada cada 48 o 72 horas no normalizó del todo el crecimiento. Lo que le falta a la literatura es igual de importante: los estudios en humanos fueron breves, pequeños y midieron hormonas, no composición corporal ni rendimiento. El único ensayo registrado en pacientes, un estudio de fase 2 en obesidad visceral asociada al VIH, figura como interrumpido y sin resultados publicados.^[4][17]

Ipamorelin es el pentapéptido Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, desarrollado en Novo Nordisk a partir de una serie derivada de GHRP-1. En células hipofisarias de rata liberó GH con una potencia similar a la de GHRP-6. En cerdos conscientes elevó la GH sin aumentar la ACTH ni el cortisol, incluso a más de 200 veces la dosis necesaria para la liberación semimáxima de GH, mientras que GHRP-6 y GHRP-2 elevaron ambas. Ese hallazgo en animales es el origen de su etiqueta de «selectivo».^[9]

En un estudio de escalada de dosis en varones sanos (cinco velocidades de infusión, ocho voluntarios por nivel), ipamorelin tuvo una semivida terminal de unas 2 horas y produjo un único episodio de liberación de GH que alcanzó su máximo hacia los 40 minutos y después descendió a niveles insignificantes con todas las dosis probadas.^[10]

Las dos mitades de la mezcla funcionan, por tanto, con relojes distintos. El episodio de GH de ipamorelin dura horas; la forma con DAC de CJC-1295 actúa durante días; la forma sin DAC que se vende en mezclas nunca ha tenido su cinética medida en humanos. El historial animal y clínico de ipamorelin se trata en su propia guía.^[10][2][8]

La justificación procede de estudios de fisiología humana más antiguos con otras moléculas. En 18 varones sanos, el hexapéptido GHRP-6 administrado junto con GHRH(1-44) nativa liberó GH de forma sinérgica a dosis submáximas, es decir, más que la suma de las dos respuestas. Los autores lo interpretaron como evidencia de que ambos actúan por mecanismos independientes. La prolactina y el cortisol aproximadamente se duplicaron solo con la dosis más alta de GHRP, y la GHRH causó un breve enrojecimiento facial en 16 de los 18 varones.^[11]

El mismo patrón se observó con la propia grelina: en varones sanos, dosis bajas de grelina combinadas con GHRH produjeron una respuesta sinérgica de GH, sin sinergia en la liberación de ACTH ni de prolactina. Dos receptores, dos señales, una respuesta hipofisaria amplificada: esa es la lógica que toma prestada la mezcla CJC-1295 + ipamorelin.^[12]

«Prestada» es la palabra clave. Ninguno de esos estudios usó CJC-1295 ni ipamorelin, y PubMed no indexa ningún estudio controlado de los dos administrados juntos; una revisión endocrinológica de 2026 describe la combinación como impulsada sobre todo por anécdotas. Una revisión de medicina deportiva de 2026 atribuye a la combinación una mejora de la tensión tetánica muscular en roedores tratados con glucocorticoides, pero el estudio en ratas con glucocorticoides que tenía ese criterio de valoración probó ipamorelin junto al glucocorticoide, sin ningún grupo con CJC-1295.^[8][14][13]

Los ensayos controlados en humanos con CJC-1295 con DAC no comunicaron reacciones adversas graves, pero fueron breves y reclutaron voluntarios sanos. La FDA adopta una postura más prudente: su lista de principios activos a granel que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la formulación magistral (Categoría 2) indica que la FDA ha identificado acontecimientos adversos graves asociados a CJC-1295, entre ellos aumento de la frecuencia cardiaca y una reacción vasodilatadora sistémica, y que los datos clínicos disponibles son limitados. La misma lista incluye el acetato de ipamorelin y cita una posible inmunogenicidad y acontecimientos adversos graves, incluida la muerte, comunicados cuando se administró ipamorelin por vía intravenosa en un estudio de motilidad gástrica.^[2][18]

La identidad es un segundo problema, práctico. Un laboratorio noruego de control antidopaje que analizó una preparación sin etiquetar encontró un péptido de 29 aminoácidos, amidado en el extremo C-terminal, que coincidía con la secuencia vendida como CJC-1295. Unos polvos incautados por las aduanas danesas resultaron ser análogos de ipamorelin y de GRF (1-29) modificado extendidos con glicina, cada uno con un aminoácido extra en el extremo N-terminal, en lugar de la molécula nombrada.^[15][16]

Una diferencia de un solo residuo es invisible a simple vista y fácil de pasar por alto con solo una cifra de pureza. En una mezcla de dos péptidos, el documento que zanja la identidad es un certificado de análisis del lote que informa de la masa medida de cada componente junto a su pureza por HPLC.^[16][5]

Ninguna variante de CJC-1295 está aprobada como medicamento por la FDA ni por la EMA. Una búsqueda en la base de datos de medicamentos de la EMA el 22 de septiembre de 2026 no devolvió ninguna entrada para CJC-1295 ni para ipamorelin, así que ninguno tiene autorización de comercialización en la UE ni informe público europeo de evaluación.^[8][19]

En Estados Unidos, ambas sustancias figuran en la lista de Categoría 2 de la FDA de principios activos a granel que pueden presentar riesgos de seguridad significativos en la formulación magistral, como se ha descrito arriba. Es una declaración sobre la evaluación de seguridad de la FDA, no una vía de aprobación.^[18]

En el deporte la posición es explícita. La Lista de Prohibiciones 2026 de la WADA, en vigor desde el 1 de enero de 2026, nombra CJC-1295 entre los análogos de GHRH e ipamorelin entre los secretagogos de la hormona del crecimiento en el apartado S2.2.4, factores liberadores de hormona del crecimiento. Las sustancias de la clase S2 están prohibidas en todo momento, en competición y fuera de ella.^[20]

Peptyds suministra CJC-1295 + ipamorelin como un único vial coliofilizado que combina CJC-1295 sin DAC e ipamorelin, con un certificado de análisis específico del lote, para investigación de laboratorio in vitro. No lo presentamos como terapia de hormona del crecimiento, producto de composición corporal ni ayuda para dormir.

El resumen honesto es una evidencia desigual. La molécula con DAC tiene estudios hormonales en humanos pequeños y breves. La molécula sin DAC de la mezcla no tiene estudios en humanos. Ipamorelin tiene datos farmacocinéticos en humanos pero ningún uso aprobado. La combinación en sí se apoya en la sinergia observada con GHRP-6, grelina y GHRH nativa, no en ningún ensayo de esta combinación.^{[2][8][10][11]}

Quien compare CJC-1295 con los otros análogos de GHRH, sermorelin y tesamorelin, encontrará la familia comparada lado a lado en un artículo aparte; tesamorelin es el miembro con un historial de ensayos de nivel regulatorio.^[8]