Selank vs semax: dos neuropéptidos rusos comparados

La tabla resume lo que la literatura publicada describe para cada péptido. Léela como un mapa de lo que se ha estudiado, no de lo que cualquiera de los dos péptidos hace en una persona.

| Atributo | Selank | Semax | | --- | --- | --- | | Secuencia | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro | | Construido sobre | Tuftsina, un péptido inmunitario que estimula la fagocitosis | ACTH(4-7), un fragmento de la hormona adrenocorticotropa | | Clase en las fuentes rusas | Ansiolítico | Nootrópico | | Principales líneas de investigación | Unión al GABA, modelos de ansiedad, genes inmunitarios | BDNF y TrkB, ictus experimental, cognición | | Mayores estudios en humanos | Estudios en trastornos de ansiedad con 60–70 pacientes | Estudios en ictus con 30 pacientes tratados (80 controles) y con 110 pacientes | | Datos en voluntarios sanos | Un estudio de RMf, compartido con semax | Dos estudios de RMf | | Trabajos de fuera de Rusia | No encontramos ninguno | Algunos estudios celulares, químicos y en ratones | | ClinicalTrials.gov | Ningún ensayo registrado | Ningún ensayo registrado | | Situación en Rusia | Medicamento registrado | Medicamento registrado; en la lista de medicamentos vitales y esenciales | | Situación en la UE / EE. UU. | Sin autorización en toda la UE; no figura en Drugs@FDA | Sin autorización en toda la UE; no figura en Drugs@FDA |^{[1][2][3][5][11][15][17][16][23][25][30][31][26][27][28]}

Porque comparten lugar de origen. Semax se sintetizó en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias de Moscú bajo la dirección de los académicos I. P. Ashmarin y N. F. Myasoedov, y selank se desarrolló en el mismo instituto junto con el Instituto de Farmacología Zakusov.^[5][9]

También comparten diseño. Sus desarrolladores describen ambos como péptidos híbridos: una secuencia reguladora natural unida a Pro-Gly-Pro, un tripéptido de la familia de las gliprolinas que, según ellos, es inusualmente estable para un péptido regulador.^[10]

Los mismos nombres se repiten en ambas literaturas — Myasoedov fue coautor del estudio de semax en ictus de 1997 y del estudio de selank en ansiedad de 2008 — y los dos circulan juntos también fuera de la clínica: el laboratorio de control de medicamentos de Bélgica identificó selank y semax en dos preparados sospechosos detectados en 2017 y 2018.^[14][11][24]

Así es, a grandes rasgos, como los presentan las fuentes rusas: selank figura como ansiolítico y semax como nootrópico, y un estudio conjunto de imagen cerebral los describió del mismo modo.^[5][17]

Sin embargo, la división no es nítida. En un estudio en ratas de 1995, TP-7 — el nombre inicial de selank — mostró actividad psicoestimulante además de ansiolítica, ambas más marcadas que las de la tuftsina. El estudio de ansiedad de 2008 describió efectos antiasténicos y psicoestimulantes de selank junto al ansiolítico, y un estudio de 2014 describió un efecto nootrópico leve.^[18][11][12]

Los mecanismos también se solapan. Ambos péptidos inhiben las enzimas que degradan las encefalinas, los péptidos opioides del propio organismo — un mecanismo que los desarrolladores propusieron para la actividad ansiolítica de selank.^[1][19]

Solo unas pocas veces, y solo dentro de la red de los desarrolladores. En suero humano in vitro, ambos inhibieron las enzimas que degradan las encefalinas con más potencia que el inhibidor de peptidasas puromicina; semax alcanzó la inhibición semimáxima a 10 µM y selank a 20 µM.^[1]

En ratas con lesiones por 6-OHDA que modelan la enfermedad de Parkinson, ninguno de los dos péptidos cambió la actividad motora ni la conducta defensiva pasiva, mientras que selank redujo las medidas de ansiedad en el laberinto en cruz elevado.^[20]

En 52 voluntarios sanos, la RMf en estado de reposo tras selank, semax o placebo mostró cambios compartidos y específicos de cada péptido en la conectividad entre la amígdala derecha, una región clave para la ansiedad, y la corteza temporal derecha. El resumen no recoge ninguna medida de ansiedad, memoria ni atención.^[17]

Nada de esto muestra qué péptido es más fuerte en personas, y ClinicalTrials.gov no recoge ningún ensayo de ninguno de los dos.^[30][31]

El BDNF, un factor de crecimiento de las células nerviosas, es central en la literatura de semax. En ratas, una sola aplicación elevó la proteína BDNF del hipocampo como máximo 1,4 veces y la fosforilación de su receptor TrkB 1,6 veces; en un estudio ruso con 110 pacientes con ictus, el BDNF plasmático aumentó en los subgrupos tratados con semax.^[4][15]

En el caso de selank, el historial sobre el BDNF es escaso y apunta en otra dirección. Un artículo de 2008 en ratas describió que selank regula la expresión del BDNF en el hipocampo, pero no tiene un resumen que muestre en qué sentido, y en ratas que recibieron alcohol durante 30 semanas, selank evitó el aumento del BDNF inducido por el etanol en lugar de elevarlo.^[21][22]

Así que «ambos aumentan el BDNF» exagera: el efecto de semax es modesto y procede de ratas, y los datos de selank que pudimos comprobar no muestran ningún aumento.^[4][22]

Escasa en ambos casos. Los principales datos en humanos de selank son tres pequeños estudios en ruso sobre trastornos de ansiedad — 62, 60 y 70 pacientes, en comparación con las benzodiacepinas medazepam y fenazepam o añadido a ellas — cuyos resúmenes en inglés no describen el enmascaramiento.^[11][12][13]

Los principales datos en humanos de semax son estudios rusos en ictus — 30 pacientes tratados frente a 80 controles con tratamiento convencional en 1997 y 110 pacientes en rehabilitación en 2018 — además de dos estudios de RMf en estado de reposo en voluntarios sanos que midieron redes cerebrales y no la cognición.^{[14][15][16][17]}

La diferencia más clara es quién más los ha estudiado. Todos los experimentos con selank que encontramos en PubMed proceden de instituciones rusas; los pocos registros de autores de otros lugares son revisiones o un análisis forense. Semax ha atraído a un puñado de laboratorios externos: un grupo italiano estudió su unión al cobre y la protección de células en cultivo, y un grupo chino describió una mejor recuperación funcional tras una lesión medular en ratones hembra.^{[23][24][3][25]}

En Rusia, sí. Una revisión de 2022 contabiliza 14 productos basados en péptidos registrados en la Federación de Rusia, entre ellos semax como fármaco nootrópico y selank como ansiolítico, y un artículo de 2025 señala que semax figura en la lista de medicamentos vitales y esenciales del Gobierno ruso.^[5][26]

Fuera de Rusia, no. Ninguno figura en el Registro de la Unión de medicamentos de uso humano autorizados por el procedimiento centralizado de la Comisión Europea ni en Drugs@FDA, la base de datos estadounidense de medicamentos aprobados (ambos consultados en septiembre de 2026).^[27][28]

La página de la FDA sobre principios activos a granel que pueden presentar riesgos de seguridad importantes en la formulación magistral incluye el acetato de selank y semax entre las sustancias que estuvieron en la categoría 2 y cuyas nominaciones se retiraron. Las entradas señalan un posible riesgo de inmunogenicidad por agregación e impurezas relacionadas con el péptido, y la falta de información sobre la seguridad en humanos.^[29]

La guía es la literatura, no la reputación. Los modelos publicados de selank tratan sobre la conducta relacionada con la ansiedad, la unión a los receptores GABA y la expresión de genes inmunitarios; los de semax, sobre la señalización BDNF/TrkB y la lesión cerebral isquémica. Un proyecto fuera de esas áreas parte de pocos datos previos para cualquiera de los dos.^[6][7][4][8]

Peptyds supplies both as lyophilised research peptides in sealed vials, each with a batch-traceable certificate of analysis, for laboratory research only — not for human or veterinary use. We do not present either as a treatment for anxiety, cognition or stroke.