Selank vs Semax: porównanie dwóch rosyjskich neuropeptydów

Tabela podsumowuje, co opublikowana literatura podaje dla każdego z peptydów. Należy ją czytać jako mapę tego, co zbadano, a nie tego, jak którykolwiek z nich działa u człowieka.

| Cecha | Selank | Semax | | --- | --- | --- | | Sekwencja | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro | | Podstawa budowy | Tuftsyna, peptyd odpornościowy pobudzający fagocytozę | ACTH(4-7), fragment hormonu adrenokortykotropowego | | Klasa w źródłach rosyjskich | Środek przeciwlękowy | Środek nootropowy | | Główne wątki badawcze | Wiązanie GABA, modele lęku, geny odpornościowe | BDNF i TrkB, doświadczalny udar, funkcje poznawcze | | Największe badania u ludzi | Badania w zaburzeniach lękowych z udziałem 60–70 osób | Badania w udarze z udziałem 30 leczonych osób (80 w grupie kontrolnej) oraz 110 osób | | Dane od zdrowych ochotników | Jedno badanie fMRI, wspólne z peptydem semax | Dwa badania fMRI | | Prace spoza Rosji | Nie znaleziono | Kilka badań na komórkach, chemicznych i na myszach | | ClinicalTrials.gov | Brak zarejestrowanego badania | Brak zarejestrowanego badania | | Status w Rosji | Zarejestrowany produkt leczniczy | Zarejestrowany produkt leczniczy; na liście podstawowych i niezbędnych produktów leczniczych | | Status w UE / USA | Brak pozwolenia obowiązującego w całej UE; brak w Drugs@FDA | Brak pozwolenia obowiązującego w całej UE; brak w Drugs@FDA |^{[1][2][3][5][11][15][17][16][23][25][30][31][26][27][28]}

Ponieważ mają wspólne miejsce narodzin. Semax zsyntetyzowano w Instytucie Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk w Moskwie pod kierunkiem akademików I. P. Ashmarina i N. F. Myasoedova, a selank opracowano w tym samym instytucie wspólnie z Instytutem Farmakologii im. Zakusowa.^[5][9]

Mają też wspólną konstrukcję. Twórcy opisują oba jako peptydy hybrydowe: naturalną sekwencję regulatorową połączoną z Pro-Gly-Pro — tripeptydem z rodziny glyprolin, który według nich jest wyjątkowo stabilny jak na peptyd regulatorowy.^[10]

W obu literaturach powtarzają się te same nazwiska — Myasoedov był współautorem badania peptydu semax w udarze z 1997 roku i badania peptydu selank w zaburzeniach lękowych z 2008 roku — a oba peptydy krążą razem również poza kliniką: belgijskie laboratorium kontroli produktów leczniczych zidentyfikowało selank i semax w dwóch podejrzanych preparatach wykrytych w 2017 i 2018 roku.^[14][11][24]

Mniej więcej tak ujmują je rosyjskie źródła: selank figuruje jako środek przeciwlękowy, a semax jako środek nootropowy, i tak samo opisało je wspólne badanie obrazowania mózgu.^[5][17]

Podział nie jest jednak ostry. W badaniu na szczurach z 1995 roku TP-7 — wczesna nazwa peptydu selank — wykazywał zarówno działanie psychostymulujące, jak i przeciwlękowe, oba wyraźniejsze niż w przypadku tuftsyny. Badanie z 2008 roku dotyczące zaburzeń lękowych opisało obok działania przeciwlękowego także przeciwasteniczne i psychostymulujące działanie peptydu selank, a badanie z 2014 roku — łagodne działanie nootropowe.^[18][11][12]

Mechanizmy również się nakładają. Oba peptydy hamują enzymy rozkładające enkefaliny — własne peptydy opioidowe organizmu — co twórcy zaproponowali jako mechanizm działania przeciwlękowego peptydu selank.^[1][19]

Tylko kilka razy i wyłącznie w obrębie sieci badawczej twórców. W ludzkiej surowicy in vitro oba hamowały enzymy rozkładające enkefaliny silniej niż inhibitor peptydaz puromycyna; semax osiągał połowę maksymalnego hamowania przy stężeniu 10 µM, a selank przy 20 µM.^[1]

U szczurów z uszkodzeniami wywołanymi 6-OHDA, modelującymi chorobę Parkinsona, żaden z peptydów nie zmienił aktywności ruchowej ani biernych zachowań obronnych, natomiast selank obniżał wskaźniki lęku w podwyższonym labiryncie krzyżowym.^[20]

U 52 zdrowych ochotników spoczynkowe fMRI po podaniu peptydu selank, semax lub placebo wykazało wspólne i swoiste dla danego peptydu zmiany łączności między prawym ciałem migdałowatym — kluczowym obszarem w regulacji lęku — a prawą korą skroniową. Streszczenie nie podaje żadnej miary lęku, pamięci ani uwagi.^[17]

Żadne z nich nie pokazuje, który peptyd działa silniej u ludzi, a ClinicalTrials.gov nie wymienia żadnego badania któregokolwiek z nich.^[30][31]

BDNF, czynnik wzrostu komórek nerwowych, zajmuje centralne miejsce w literaturze o peptydzie semax. U szczurów pojedyncze podanie podniosło poziom białka BDNF w hipokampie maksymalnie 1,4-krotnie, a fosforylację jego receptora TrkB 1,6-krotnie; w rosyjskim badaniu z udziałem 110 osób po udarze stężenie BDNF w osoczu wzrosło w podgrupach otrzymujących semax.^[4][15]

W przypadku peptydu selank dane o BDNF są skąpe i wskazują w innym kierunku. Praca na szczurach z 2008 roku opisała, że selank reguluje ekspresję BDNF w hipokampie, ale nie ma streszczenia pokazującego, w którą stronę, a u szczurów otrzymujących alkohol przez 30 tygodni selank zapobiegał wywołanemu etanolem wzrostowi BDNF, a nie go podnosił.^[21][22]

Stwierdzenie „oba zwiększają BDNF” jest więc przesadą: działanie peptydu semax jest umiarkowane i pochodzi z badań na szczurach, a dane dotyczące peptydu selank, które mogliśmy sprawdzić, nie wykazują wzrostu.^[4][22]

W obu przypadkach słabe. Główne dane u ludzi dotyczące peptydu selank to trzy małe rosyjskojęzyczne badania w zaburzeniach lękowych — z udziałem 62, 60 i 70 osób, w których porównywano go z benzodiazepinami medazepamem i fenazepamem lub dodawano go do nich — a ich angielskie streszczenia nie opisują zaślepienia.^[11][12][13]

Główne dane u ludzi dotyczące peptydu semax to rosyjskie badania w udarze — 30 leczonych osób wobec 80 osób z grupy kontrolnej leczonych standardowo w 1997 roku oraz 110 osób w trakcie rehabilitacji w 2018 roku — a także dwa badania spoczynkowego fMRI u zdrowych ochotników, w których mierzono sieci mózgowe, a nie funkcje poznawcze.^{[14][15][16][17]}

Wyraźniejsza różnica dotyczy tego, kto jeszcze się nimi zajmował. Każde doświadczenie z peptydem selank, jakie znaleźliśmy w PubMed, pochodzi z rosyjskich instytucji; nieliczne rekordy autorów z innych krajów to przeglądy lub analiza kryminalistyczna. Semax przyciągnął kilka zewnętrznych laboratoriów: włoski zespół badał jego wiązanie miedzi i ochronę hodowanych komórek, a chiński zespół opisał lepszy powrót funkcji po urazie rdzenia kręgowego u samic myszy.^{[23][24][3][25]}

W Rosji tak. Przegląd z 2022 roku wylicza 14 produktów peptydowych zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej, w tym semax jako środek nootropowy i selank jako środek przeciwlękowy, a praca z 2025 roku zauważa, że semax znajduje się na rządowej rosyjskiej liście podstawowych i niezbędnych produktów leczniczych.^[5][26]

Poza Rosją nie. Żaden z nich nie figuruje w rejestrze Union Register prowadzonym przez Komisję Europejską, obejmującym centralnie dopuszczone produkty lecznicze stosowane u ludzi, ani w Drugs@FDA — amerykańskiej bazie zatwierdzonych produktów leczniczych (oba źródła sprawdzono we wrześniu 2026).^[27][28]

Strona FDA poświęcona substancjom luzem, które mogą stwarzać istotne zagrożenia dla bezpieczeństwa w recepturze aptecznej, wymienia selank w postaci octanu i semax wśród substancji umieszczonych kiedyś w kategorii 2, których zgłoszenia wycofano. Wpisy wskazują na możliwe ryzyko immunogenności wskutek agregacji i zanieczyszczeń pochodzenia peptydowego oraz na brak informacji o bezpieczeństwie u ludzi.^[29]

Wskazówką jest literatura, a nie reputacja. Opublikowane modele dotyczące peptydu selank obejmują zachowania związane z lękiem, wiązanie z receptorami GABA i ekspresję genów odpornościowych; modele dotyczące peptydu semax — sygnalizację BDNF/TrkB i niedokrwienne uszkodzenie mózgu. Projekt spoza tych obszarów zaczyna z niewielką ilością wcześniejszych danych dla każdego z nich.^[6][7][4][8]

Peptyds supplies both as lyophilised research peptides in sealed vials, each with a batch-traceable certificate of analysis, for laboratory research only — not for human or veterinary use. We do not present either as a treatment for anxiety, cognition or stroke.