Selank-Peptid: vollständiger Leitfaden zur Forschung am Tuftsin-Analogon

Tuftsin wurde 1970 in Nature von Najjar und Nishioka an der Tufts University beschrieben, nach der es benannt ist. Sie berichteten, dass sich die phagozytosestimulierende Aktivität einer leukophilen Gammaglobulin-Fraktion auf ein einzelnes Peptidfragment zurückführen ließ, das von einem Enzym an der Neutrophilenmembran freigesetzt wird.^[4]

Seine chemische Synthese als Tetrapeptid Thr-Lys-Pro-Arg folgte 1973. Tuftsin ist also in erster Linie ein Immunpeptid; russische Forschende testeten Tuftsin und seine Analoga später auf ihre Wirkung auf das Verhalten.^[5][3]

In einer Rattenstudie von 1995 schwächten sowohl Tuftsin als auch TP-7 die Reaktionen auf Stresssituationen ab und normalisierten das Serotonin im Gehirn bei Tieren, deren Serotoninsystem von Geburt an erschöpft war, und die anxiolytischen und stimulierenden Effekte von TP-7 waren ausgeprägter als die von Tuftsin.^[3]

Die wichtigsten Humandaten sind drei kleine russischsprachige Studien. 2008 erhielten 62 Patienten mit generalisierter Angststörung oder Neurasthenie Selank (30) oder das Benzodiazepin Medazepam (32); die anxiolytischen Effekte wurden als ähnlich berichtet, wobei Selank zusätzlich antiasthenische und stimulierende Effekte zeigte.^[7]

Eine Studie von 2014 an 60 Patienten mit phobischen Angst- und somatoformen Störungen verglich Selank mit Phenazepam und berichtete eine ausgeprägte anxiolytische und leichte nootrope Wirkung, die nach dem Absetzen des Peptids eine Woche lang anhielt. Eine Studie von 2015 an 70 Patienten verglich Phenazepam allein (30) mit Phenazepam plus Selank (40) und berichtete in der Kombinationsgruppe weniger Nebenwirkungen von Phenazepam.^[8][9]

Daten von gesunden Probanden beschränken sich auf die Bildgebung des Gehirns. In einer Studie mit 52 Personen, die Selank, Semax und Placebo verglich, zeigte die fMRT im Ruhezustand Veränderungen der funktionellen Konnektivität zwischen der rechten Amygdala — einer Schlüsselregion für die Regulation von Angst — und dem rechten Temporalkortex. Das Abstract berichtet keine Ergebnisse zu Angst oder Leistung.^[22]

PubMed indexiert die Studien von 2008 und 2015 als randomisierte kontrollierte Studien, doch ihre englischen Abstracts beschreiben weder Verblindung noch Zuteilung, die Stichproben sind klein, und bei allen drei gehören die Entwickler zu den Autoren. Keine ist auf ClinicalTrials.gov registriert.^[7][9][27]

Der erste vorgeschlagene Mechanismus betrifft Enkephaline, die körpereigenen Opioidpeptide. Patienten mit generalisierter Angst zeigten eine verkürzte Halbwertszeit der Enkephaline im Blut, und Selank hemmte den Enkephalinabbau im Plasma in vitro stärker als die Peptidase-Hemmer Bacitracin und Puromycin. Eine zweite Arbeit aus dem Netzwerk berichtete dieselbe Art der Hemmung in menschlichem Serum.^[2][1]

Eine zweite Linie betrifft GABA. In Radioligand-Experimenten wirkte Selank als positiver allosterischer Modulator der GABA-Bindung, und im frontalen Kortex der Ratte veränderte es eine Stunde nach der Gabe die Expression von 45 der 84 Neurotransmissionsgene. In Neuroblastomzellen dagegen veränderte Selank allein keines der untersuchten Gene des GABA-Systems, blockierte aber weitgehend die Veränderungen, die GABA selbst hervorrief.^[10][11][12]

Verhaltensstudien weisen in dieselbe Richtung. Bei Ratten unter unvorhersehbarem chronischem mildem Stress war Selank in Kombination mit Diazepam die wirksamste Behandlung, um die Angstmaße auf die Werte vor dem Stress zurückzuführen — vereinbar mit der Hypothese der Autoren, dass Selank und Benzodiazepine einen Teil ihres Mechanismus teilen.^[18]

Die Effekte auf Monoamine hängen vom Tier ab. In zwei Mausstämmen erhöhte Selank bei beiden das hypothalamische Noradrenalin, verschob die Dopaminmetaboliten aber in entgegengesetzte Richtungen und senkte das hippocampale Serotonin nur in einem Stamm.^[13]

Eine Rattenstudie von 2008 berichtete, dass intranasales Selank die BDNF-Expression im Hippocampus regulierte. Die Arbeit hat auf PubMed kein Abstract, daher lassen sich Größe und Richtung des Effekts anhand des Indexeintrags nicht prüfen.^[14]

Bei Ratten, die 30 Wochen lang Ethanol als einzige Flüssigkeit erhielten, verhinderte eine Woche Selank die Gedächtnis- und Aufmerksamkeitsprobleme, die sich im Entzug entwickelten, sowie den ethanolbedingten Anstieg von BDNF in Hippocampus und frontalem Kortex. Zudem verbesserte es die Objekterkennung bei neun Monate alten Ratten ohne Alkoholexposition.^[15]

Beachten Sie die Richtung: In diesem Modell verhinderte Selank einen Anstieg von BDNF, statt es zu erhöhen — was schlecht zur einfachen Behauptung passt, Selank steigere BDNF.^[15]

Zwei Rattenstudien des Zakusov-Instituts untersuchten den Entzug. Bei Alkohol bevorzugenden Ratten hob eine einzelne Gabe von Selank die entzugsbedingte Angst in zwei Verhaltenstests auf und verhinderte eine mechanische Allodynie, ohne die Ethanolaufnahme zu verändern. Bei morphinabhängigen Ratten senkte es den Gesamt-Entzugsscore um 39,6 %, etwas weniger als Diazepam mit 49,3 %.^[16][17]

Angesichts der Herkunft von Tuftsin hat das Netzwerk auch Immuneffekte untersucht. In der Milz von Mäusen senkte eine einzelne Gabe von Selank die C3-mRNA innerhalb von 30 Minuten auf ein Drittel und verschob in den folgenden Stunden mehrere weitere Immungene; sein Gly-Pro-Fragment bewirkte ähnliche Veränderungen, was die Autoren als Beitrag des Fragments zum Effekt deuteten.^[19]

In einem russischsprachigen klinischen Bericht unterdrückte Selank in vitro die IL-6-Genexpression in Blutzellen von Patienten mit Depression vollständig, doch in derselben Art von Kulturen stiegen die IL-6-Konzentrationen; Patienten mit generalisierter Angst oder Neurasthenie, die 14 Tage lang Selank erhielten, zeigten Verschiebungen im Gleichgewicht der Th1- und Th2-Zytokine.^[20]

In Experimenten mit Influenza A (H3N2) unterdrückte Selank, einen Tag vor der Infektion zu Zellkulturen gegeben, die Virusvermehrung vollständig, und das Überleben infizierter Tiere war am höchsten, wenn es vorbeugend gegeben wurde; die Autoren brachten dies mit der Interferon-alpha-Genexpression in Verbindung.^[21]

Wir fanden keine kontrollierte Humanstudie, die geprüft hätte, ob Selank das Infektionsrisiko oder die Immunfunktion verändert; die Immundaten bleiben mechanistisch und stammen aus demselben Forschungsnetzwerk.^[19][20]

No. Selank has no entry in the European Medicines Agency's medicines database (checked September 2026) and does not appear in Drugs@FDA, the US database of approved drug products.^[26][25]

Die FDA-Seite zu Bulk-Substanzen, die bei der Rezepturherstellung erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können, führt Selank-Acetat (TP-7) in der Tabelle der Substanzen, die einst in Kategorie 2 eingestuft waren und deren Nominierungen zurückgezogen wurden. Der Eintrag nennt ein mögliches Immunogenitätsrisiko durch Aggregation und peptidbezogene Verunreinigungen und hält fest, dass der Behörde wichtige Informationen zu etwaigen Sicherheitsfragen von Selank-Acetat beim Menschen fehlen.^[24]

Das belgische Arzneimittelkontrolllabor identifizierte Selank und Semax in zwei verdächtigen Zubereitungen aus den Jahren 2017 und 2018, merkte an, dass solche Peptide online als lyophilisierte Pulver oder Nasensprays verkauft werden, und schrieb, dass nach seiner Kenntnis keines von beiden klinische Studien abgeschlossen habe.^[23]

Behauptungen, Selank sei ein nicht abhängig machender Ersatz für Benzodiazepine, sind nicht belegt. Die Vergleiche stammen aus kleinen russischsprachigen Studien, deren Abstracts keine Bewertung von Abhängigkeit oder Entzug nach dem Absetzen von Selank berichten, und keine wurde außerhalb des Netzwerks der Entwickler wiederholt.^[7][8][9]

Ebenso wenig belegt sind Behauptungen, es sei ein nachgewiesener kognitiver Verstärker oder ein Mittel zur Immunstärkung für gesunde Menschen. Die Evidenz bei gesunden Probanden besteht aus einer einzigen Bildgebungsstudie zur funktionellen Konnektivität, und die Immunbefunde stammen aus Mausgewebe, Zellkulturen und einem kleinen russischen klinischen Bericht. Antivirale Behauptungen beruhen auf einer einzigen russischsprachigen Influenza-Studie an Zellkulturen und Tieren.^{[22][19][20][21]}

Peptyds supplies selank as a lyophilised research peptide in a sealed vial, with a batch-traceable certificate of analysis, for laboratory research only — not for human or veterinary use. We do not present it as an anti-anxiety or immune treatment.