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5 mg vial lyophilised vial of Tesamorelin, ISO/IEC 17025 lab-verified, Peptyds packaging
Stoffwechselsysteme
Stoffwechselsysteme
Tesamorelin
Forschung zum hypophysären Wachstumshormon
Europäische Qualitätsprüfung≥ 98 % laborgeprüfte Reinheit
Stoffwechselsysteme
Premium · selten in EU

Tesamorelin

Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon aus 44 Aminosäuren, hergestellt mit einer trans-3-Hexensäure-Modifikation, untersucht in der Forschung zum viszeralen Fettgewebe auf seine Rolle bei der pulsatilen GH-Ausschüttung der Hypophyse und der Erhöhung von IGF-1.

Ein GHRH-Analogon, untersucht auf die Reduktion viszeralen Fetts und die Stützung der Körperzusammensetzung — eingesetzt in ärztlich begleiteten Stoffwechsel- und Wachstumshormon-Kontexten.

Europäische Qualitätsprüfung≥ 98 % laborgeprüfte ReinheitChargenspezifisches COA

For Research Use Only — Not for Human Consumption.

This compound has EMA approval as a prescription therapeutic.

Sold for in vitro laboratory research only.

Therapeutic use requires a licensed prescriber.

Listed under the WADA 2026 Prohibited List.

Not for use by competitive athletes in sanctioned sports.

Größe
€69€8610 mg · Inkl. VAT · €6.90 / mg
1
Verfügbarkeit
Delivered in 3–7 days (EU)
Lagerung
Store 2–8 °C. Use reconstituted vial within 24 hours.
Versand aus
European fulfilment centre, tracked express

Laborbeleg, pro Charge

  • Unabhängig getestet, pro Charge
  • Analysezertifikat verfügbar
  • Reinheit und Identität dokumentiert
Wofür dieses Peptid dient

Forschung zum hypophysären Wachstumshormon.

Tesamorelin (CAS 218949-48-5) ist ein synthetisches Analogon des GHRH, konjugiert mit trans-3-Hexensäure für eine verbesserte Stoffwechselstabilität. Die Forschung hat seine Wirkung auf die GH-Pulsamplitude, die Erhöhung von IGF-1 und die Reduktion viszeralen Fettgewebes untersucht. Formel C221H366N72O67S, MW 5135,89 g/mol.

Forschungsquellen
  • Falutz et al. — Wirkung eines GHRH-Analogons auf viszerales Fettgewebe in klinischen Studien
  • Grunfeld et al. — Tesamorelin und Lipodystrophie-Endpunkte bei HIV-assoziierter Erkrankung

Nur Forschungskontext. Keine medizinische Beratung. Ziehen Sie vor der Anwendung eine qualifizierte medizinische Fachperson hinzu.

Spezifikation
  • 5 mg lyophilisiertes Pulver pro Vial
  • Vor der Anwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
  • Lyophilisiert bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern
  • Nach der Rekonstitution innerhalb von 24 Stunden verwenden
Lieferumfang im Detail
  • Ein Vial Tesamorelin, 5 mg, lyophilisiert
  • Originalitätsverschluss mit Chargennummer
  • Lagerkarte mit Hinweis zur ärztlichen Beratung
Pharmacology

What the research reports about this molecule.

Classic parameters from peer-reviewed literature. Not human dosing guidance — read alongside the PubMed references on /learn.

Sequence
GHRH-Analogon aus 44 Aminosäuren
Molecular weight
5135 Da
Mechanism
GH-Pulse aus der Hypophyse
Research domain
Forschung zum viszeralen Fettgewebe
Reconstitution
Bakteriostatisches Wasser, USP
Storage
Langzeitlagerung bei -20 °C lyophilisiert; -80 °C für > 12 Monate; rekonstituiert bei 2–8 °C
Anwendung

Klare, gezielte Schritte — kein starres Protokoll.

Dies sind Hinweise zur praktischen Handhabung. Entscheidungen zur Dosierung treffen Sie gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

  1. 1

    Unmittelbar vor der Anwendung mit 1 mL bakteriostatischem Wasser rekonstituieren — innerhalb von 24 Stunden verwenden

  2. 2

    Subkutan verabreichen — nach ärztlicher Anweisung

  3. 3

    Rekonstituiertes Vial nicht lagern; jedes Mal frisch ansetzen

Anwendungsleitfaden

Forschungsprotokoll lesen

Präzise Anweisungen zu Rekonstitution, Dosierung und Handhabung.

Rekonstitutionsrechner

Nur zu Forschungszwecken

Spritze

Peptid im Vial

Bakteriostatisches Wasser

Konzentration5 mg/mL

Zieldosis

Spritze aufziehen bis

5

Einheiten · 0.05 mL

01020304050607080901005

Konzentration

5

mg/mL

Dosen pro Vial

40

Dosen

U-50 2.5 · U-40 2 Einheiten

Nur zur Berechnung für die Laborforschung. Keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung, nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier.

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Quality documentation
Batch-by-batch lab verification

Each release is matched with quality documentation through a documented verification path. Identity, purity, and composition test results sit on the product page before you buy.

Quality documentation
ISO/IEC 17025-accredited lab testing

Every batch is verified by an ISO/IEC 17025-accredited laboratory before release. Identity, purity, and documentation travel with the product — not behind a form.

Storage & shipping
Kept-cold commitment

Sensitive peptides ship in insulated cold packaging with gel packs sized for a 48-hour transit window, tracked door to door.

Fragen, klar beantwortet

Alles, was Sie vor Ihrer Bestellung wissen sollten.

Versand, Lagerung, Qualität und wann eine ärztliche Konsultation nötig ist — auf den Punkt gebracht.

What proof of quality comes with my order?

Every batch ships with a batch code printed on the vial. The matching independent lab report — showing identity, purity, and composition — is linked on the product page and stays on your order page after purchase.

Should I speak to a clinician before using a peptide?

We recommend it — especially if you are pregnant, nursing, managing a medical condition, or combining peptides with prescribed medication. Our product pages are educational. They are not medical advice and they do not replace a conversation with a qualified practitioner.

When will my order ship and arrive?

Orders placed before 14:00 CET Monday–Friday ship the same business day from our European fulfilment centre in The Hague, Netherlands. Standard tracked EU delivery arrives in 2–4 business days; express options are available at checkout.

What does "research only" actually mean on a peptide label?

Research-only means the compound has not been approved by the EMA or any national medicines authority for medical use, and is sold solely for in-vitro and laboratory research. It is not a supplement, a cosmetic, or a medicine, and it carries no claims for human consumption.

What's the difference between a prescription peptide and a research peptide?

A prescription peptide (e.g. Wegovy, Mounjaro, Vyleesi, Zadaxin in the relevant jurisdictions) has been through EMA or national-authority review, carries an authorised indication, and is dispensed by a pharmacy against a script. A research peptide is a reference-grade compound sold for laboratory use only.

How do I reconstitute a lyophilised peptide vial?

Bring both the lyophilised vial and the bacteriostatic water to room temperature, equalise pressure with a sterile vented needle, then inject the solvent slowly down the side of the vial. Swirl gently — never shake — until clear, and refrigerate at 2–8 °C.

How much bacteriostatic water should I add to my peptide vial?

The calculation is peptide mass (mg) ÷ desired concentration (mg/mL) = volume of bacteriostatic water in mL. For example, a 5 mg vial at 1 mg/mL needs 5 mL; at 2 mg/mL, 2.5 mL. Every Peptyds product page carries a suggested reconstitution volume tuned to the vial size.

How long does a reconstituted peptide stay stable in the fridge?

Most lyophilised peptides reconstituted with bacteriostatic water remain stable for 28–30 days at 2–8 °C, protected from light. A handful of short, fragile sequences — Epithalon among them — drop to roughly 14 days. Never freeze a reconstituted vial.

What side effects are most commonly reported across peptide research?

Across published trials and case series, the most frequent reported events are injection-site reactions (redness, induration, transient discomfort), headache, mild nausea, and temporary fatigue. GLP-1 and dual-agonist class peptides add dose-dependent gastrointestinal effects.

Who should not use peptides?

Peptides are not appropriate for anyone who is pregnant, nursing, planning conception, under 18, managing active cancer, or on immunosuppressants — and competitive athletes governed by WADA must avoid every peptide on the prohibited list. Anyone with a personal or family history of melanoma should specifically avoid melanocortin-receptor agonists.