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Science

Semaglutide vs. Retatrutide: der etablierte Einfachagonist gegen den Dreifachagonisten

Semaglutide ist ein einfacher GLP-1-Rezeptor-Agonist, in der EU als Wegovy zum Gewichtsmanagement und als Ozempic bei Typ-2-Diabetes zugelassen, mit rund 15 % mittlerer Gewichtsreduktion nach 68 Wochen in der Phase-3-Studie STEP 1. Retatrutide ist ein dreifacher Agonist an den GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren ohne EMA-Zulassung und mit rund 24 % nach 48 Wochen in Phase 2. Der Abstand im berichteten Effekt ist groß; ebenso der Abstand darin, wie gründlich beide geprüft wurden.

7 Min. lesenAktualisiert 22. Aug. 2026Geprüft von Unabhängiges EU-Labor (ISO/IEC 17025)
Zwei lyophilisierte Forschungspeptid-Vials mit Abstand auf einer dunklen Laborfläche, das nähere voll ausgeleuchtet, das entferntere im Schatten zurücktretend
Zwei lyophilisierte Forschungspeptid-Vials mit Abstand auf einer dunklen Laborfläche, das nähere voll ausgeleuchtet, das entferntere im Schatten zurücktretend
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  1. 01Ein Signalweg gegen drei
  2. 02Tiefe der Evidenz, nicht nur Größe des Effekts
  3. 03Regulatorischer Status in der EU
  4. 04Die praktische Handhabung ist dieselbe
  • Semaglutide aktiviert einen Rezeptor. Retatrutide aktiviert drei und fügt GIP und Glukagon hinzu.
  • Semaglutide hat EMA-Zulassungen als Wegovy und Ozempic; Retatrutide hat keine.
  • Die berichtete Gewichtsreduktion liegt bei rund 15 % (Semaglutide, Phase 3) gegenüber rund 24 % (Retatrutide, Phase 2).
  • Semaglutide hat die tiefste Sicherheitsbilanz aus der Praxis in dieser Klasse. Die von Retatrutide beschränkt sich auf Studienpopulationen.
  • Beide werden hier als Material in Forschungsqualität für den Laborgebrauch geliefert, nicht als Ersatz für verordnete Arzneimittel.

Die hier verglichenen Substanzen

  • SemaglutideEin GLP-1-Rezeptor-Agonist, untersucht auf seine Wirkung auf Appetitregulation und metabolische Signalgebung — betrachtet in Kontexten von Gewicht und Stoffwechselunterstützung.5 mg · 10 mg€5.00 / mg
  • RetatrutideEin dreifach wirkendes Agonist-Peptid für die GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren — untersucht in fortgeschrittenen Kontexten der Stoffwechsel- und Gewichtsregulation.10 mg · 60 mg€4.32 / mg

Ein Signalweg gegen drei

Semaglutide ist ein GLP-1-Rezeptor-Agonist und sonst nichts. Es verlangsamt die Magenentleerung, verstärkt die glukoseabhängige Insulinausschüttung und wirkt auf die zentrale Appetitsignalgebung. Diese Auslegung auf einen einzigen Signalweg ist der Grund, warum Wirkung und Nebenwirkungsprofil ungewöhnlich gut charakterisiert sind: Es gibt nur einen Mechanismus zu untersuchen.

Retatrutide bindet denselben GLP-1-Rezeptor, fügt GIP hinzu und ergänzt den Glukagon-Rezeptor. Der Glukagon-Arm ist die entscheidende Abweichung — er steigert den Energieverbrauch, während die Inkretin-Arme überwiegend die Aufnahme senken. Drei gleichzeitige Signalwege sind das Argument für den größeren berichteten Effekt und zugleich der Grund, warum das Langzeitprofil länger braucht, bis es gesichert ist.

Tiefe der Evidenz, nicht nur Größe des Effekts

STEP 1 berichtete für Semaglutide nach 68 Wochen in einer Phase-3-Population eine mittlere Gewichtsreduktion von rund 15 %. Die Phase-2-Studie zur Adipositas mit Retatrutide berichtete nach 48 Wochen bei 12 mg rund 24 %. Allein nach der Effektstärke liegt Retatrutide klar vorn.

Die Effektstärke ist nur die halbe Frage. Semaglutide hat Phase 3 durchlaufen, die EMA-Zulassung erhalten und über sehr große Populationen jahrelange Sicherheitsüberwachung nach der Zulassung angesammelt. Retatrutide hat einen Phase-2-Datensatz. Der Vergleich läuft zwischen einem gut kartierten und einem vielversprechenden Mechanismus, und kein Prozentwert löst diesen Unterschied auf.

Regulatorischer Status in der EU

Semaglutide hat in der Europäischen Union EMA-Zulassungen als Wegovy zum Gewichtsmanagement und als Ozempic bei Typ-2-Diabetes, jeweils mit veröffentlichtem EPAR und genehmigter Fachinformation. Retatrutide hat für keine Indikation eine EMA-Zulassung und bleibt eine Prüfsubstanz.

Die praktische Handhabung ist dieselbe

Beide kommen lyophilisiert an, beide brauchen eine Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser, und bei beiden muss das rekonstituierte Vial gekühlt bleiben und innerhalb seines Anwendungsfensters verbraucht werden. Keines übersteht wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen unbeschadet.

Weiterlesen:Peptide rekonstituierenRetatrutide vs. Tirzepatide

Quellen

  1. [01]
    European Medicines Agency
    Wegovy EPAR
  2. [02]
    European Medicines Agency
    Ozempic EPAR
  3. [03]
  4. [04]
  5. [05]
  6. [06]
  7. [07]
    European Medicines Agency
    Clinical trials in human medicines
  8. [08]
  9. [09]
  10. [10]
  11. [11]

Fragen

Ist Retatrutide besser als Semaglutide?

Retatrutide berichtete eine größere mittlere Gewichtsreduktion — rund 24 % nach 48 Wochen in Phase 2 gegenüber rund 15 % nach 68 Wochen in Phase 3 für Semaglutide. Doch Semaglutide ist von der EMA zugelassen und hat jahrelange Sicherheitsdaten nach der Zulassung, während Retatrutide eine Prüfsubstanz mit einem Phase-2-Datensatz ist. Größerer berichteter Effekt, weit weniger gesichertes Profil.

Ist Retatrutide dasselbe wie Ozempic?

Nein. Ozempic ist eine Marke von Semaglutide, einem einfachen GLP-1-Rezeptor-Agonisten, der von der EMA bei Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Retatrutide ist ein anderes Molekül, das drei Rezeptoren adressiert, und hat keine Zulassung.

Welches hat mehr Nebenwirkungen?

Beide teilen das gastrointestinale Muster der Inkretin-Klasse — Übelkeit, Durchfall, Verstopfung —, am stärksten während der Dosissteigerung. Das Profil von Semaglutide ist über große zugelassene Populationen charakterisiert; das von Retatrutide beschränkt sich derzeit auf Studienteilnehmende, sodass die ehrliche Antwort lautet: Das eine ist gut kartiert, das andere noch nicht.

Redaktioneller Inhalt. Keine medizinische Beratung.

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