Hexarelin vs Ipamorelin

Beide sind Ghrelin-Rezeptor-Agonisten. Was sie trennt, ist die Selektivität — und wofür diese Selektivität eingetauscht wird.

Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid und das unspezifischere der beiden. Über GHSR-1a hinaus besitzt es dokumentierte Affinität zum kardialen CD36, weshalb ein erheblicher Teil seiner Literatur kardiovaskulär statt endokrin ist — ein Arbeitsfeld, zu dem es bei Ipamorelin keine Entsprechung gibt. Dieselbe Breite zeigt sich in den endokrinen Daten: Das publizierte Profil von Hexarelin umfasst Bewegung bei Cortisol und Prolaktin, und Desensibilisierung bei wiederholter Gabe ist in den Studien ein wiederkehrendes Thema, keine Fußnote.

Ipamorelin wurde auf die gegenteilige Eigenschaft hin ausgewählt. Es ist ein Pentapeptid, das im Screening wegen der Wachstumshormonfreisetzung bei vergleichsweise geringer Störung von Cortisol und Prolaktin auffiel, und genau diese Enge ist der Sinn des Moleküls.

Die Entscheidung lautet also nicht, welches stärker ist, sondern ob die Forschungsfrage eine breite Ghrelin-Rezeptor-Sonde verlangt, mit der daran hängenden Off-Target-Aktivität und Tachyphylaxie, oder eine saubere einachsige. Das sind zwei verschiedene Experimente.

Beide werden lyophilisiert geliefert, bei 2–8 °C gelagert und halten rekonstituiert vierzehn Tage gekühlt. Reinheit, Größen, Preis je Milligramm und aktuelle Verfügbarkeit in der Tabelle oben werden beim Laden aus dem aktuellen Katalog gelesen und nicht hier eingetragen.

Beide werden ausschließlich für Laborforschung geliefert.