Twee moleculen, twee armen van dezelfde as
CJC-1295 en ipamorelin zitten aan tegenovergestelde kanten van de groeihormoonafgifte-as. CJC-1295 is een synthetisch GHRH-analoog van 30 aminozuren, in vroege farmacokinetische literatuur bestudeerd als langwerkende vorm die de GHRH-receptor op de hypofysevoorkwab activeert. De DAC-versie (drug-affinity-complex) is ontworpen om aan albumine te binden, wat de plasmaduur tot ongeveer 5-8 dagen verlengt in normale volwassenen.[1]
Ipamorelin is een pentapeptide groeihormoon-releasing-peptide (GHRP), een derivaat van GHRP-6, in preklinisch werk geïntroduceerd als de eerste selectieve GH-secretagoog. Het bindt aan de ghreline/groeihormoon-secretagoog-receptor (GHS-R) en geeft in het oorspronkelijke ontdekkingspaper GH vrij met weinig gerapporteerd effect op cortisol of prolactine.[2]
Dezelfde as, twee verschillende receptoren. Dat structurele feit moet de basis vormen voor elke eerlijke CJC-1295 vs ipamorelin-discussie — niet 'wat sterker is', maar 'wat elk ervan precies activeert'.[3]
