KPV
KPV ist ein Tripeptid aus 3 Aminosäuren (Lys-Pro-Val), abgeleitet vom C-Terminus von alpha-MSH. In der Forschung zu Enterokolitis und dermaler Entzündung wird es für seine Hemmung von NF-κB-, TNF-α- und IL-1β-Signalwegen untersucht.
Ein von alpha-MSH abgeleitetes Tripeptid, erforscht für seine antientzündlichen Eigenschaften bei Signalwegen von Darm-, Haut- und systemischen Entzündungen.
For Research Use Only — Not for Human Consumption.
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- Delivered in 3–7 days (EU)
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- Store 2–8 °C. Reconstitute before use.
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- Unabhängig getestet, pro Charge
- Analysezertifikat verfügbar
- Reinheit und Identität dokumentiert
Entzündungshemmende Peptidforschung.
KPV (Lys-Pro-Val, CAS 867021-83-8) ist ein C-terminales Fragment von alpha-MSH mit dokumentierter antiinflammatorischer Aktivität über NF-κB-Inhibition und Zytokinmodulation. Die Forschung untersucht seine Effekte in Modellen chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen, Hautentzündungen und Wundheilung. Summenformel C18H34N6O4, MW 398,50 g/mol.
- — Dalmasso et al. — KPV und Hemmung des NF-κB-Signalwegs in Kolitis-Modellen
- — Brzoska et al. — alpha-MSH-Tripeptide bei Hautentzündungen und Wundheilung
Nur Forschungskontext. Keine medizinische Beratung. Ziehen Sie vor der Anwendung eine qualifizierte medizinische Fachperson hinzu.
- 5 mg lyophilisiertes Pulver pro Vial
- Vor der Anwendung mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren
- Lyophilisiert bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern
- Nach Rekonstitution im Kühlschrank lagern und innerhalb von 30 Tagen aufbrauchen
- Eine 5-mg-Vial lyophilisiertes KPV
- Originalitätsverschluss mit Chargennummer
- Aufbewahrungskarte mit Hinweisen zur Rekonstitution
What the research reports about this molecule.
Classic parameters from peer-reviewed literature. Not human dosing guidance — read alongside the PubMed references on /learn.
- Sequence
- Tripeptid (Lys-Pro-Val)
- Molecular weight
- 372 Da
- Mechanism
- Unterdrückt NF-κB-, TNF-α- und IL-1β-Signale
- Research domain
- Enterokolitis, Hautentzündung
- Reconstitution
- Bakteriostatisches Wasser, USP
- Storage
- Langzeitlagerung bei -20 °C lyophilisiert; -80 °C für > 12 Monate; rekonstituiert bei 2–8 °C
Klare, gezielte Schritte — kein starres Protokoll.
Dies sind Hinweise zur praktischen Handhabung. Entscheidungen zur Dosierung treffen Sie gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
- 1
Mit 2 mL bakteriostatischem Wasser rekonstituieren — vorsichtig schwenken
- 2
Nach ärztlicher Anweisung anwenden — Applikationsweg hängt vom Zielgewebe ab
- 3
Rekonstituierte Vial gekühlt lagern; innerhalb von 30 Tagen aufbrauchen
Anwendungsleitfaden
Forschungsprotokoll lesen
Präzise Anweisungen zu Rekonstitution, Dosierung und Handhabung.
Rekonstitutionsrechner
Nur zu ForschungszweckenSpritze
Peptid im Vial
Bakteriostatisches Wasser
Konzentration2.5 mg/mL
Zieldosis
Spritze aufziehen bis
10
Einheiten · 0.1 mL
Konzentration
2.5
mg/mL
Dosen pro Vial
20
Dosen
U-50 5 · U-40 4 Einheiten
Nur zur Berechnung für die Laborforschung. Keine medizinische Beratung und keine Dosierungsempfehlung, nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier.
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Each release is matched with quality documentation through a documented verification path. Identity, purity, and composition test results sit on the product page before you buy.
Every batch is verified by an ISO/IEC 17025-accredited laboratory before release. Identity, purity, and documentation travel with the product — not behind a form.
Sensitive peptides ship in insulated cold packaging with gel packs sized for a 48-hour transit window, tracked door to door.
Alles, was Sie vor Ihrer Bestellung wissen sollten.
Versand, Lagerung, Qualität und wann eine ärztliche Konsultation nötig ist — auf den Punkt gebracht.
What proof of quality comes with my order?
Every batch ships with a batch code printed on the vial. The matching independent lab report — showing identity, purity, and composition — is linked on the product page and stays on your order page after purchase.
How should I store my order when it arrives?
Sensitive peptides ship cold. Move them to a fridge on arrival (2–8 °C) unless the product page states otherwise. Lyophilised vials can tolerate short transit at ambient temperature but should not be left unrefrigerated for extended periods once delivered.
When will my order ship and arrive?
Orders placed before 14:00 CET Monday–Friday ship the same business day from our European fulfilment centre in The Hague, Netherlands. Standard tracked EU delivery arrives in 2–4 business days; express options are available at checkout.
How do I reconstitute a lyophilised peptide vial?
Bring both the lyophilised vial and the bacteriostatic water to room temperature, equalise pressure with a sterile vented needle, then inject the solvent slowly down the side of the vial. Swirl gently — never shake — until clear, and refrigerate at 2–8 °C.
How much bacteriostatic water should I add to my peptide vial?
The calculation is peptide mass (mg) ÷ desired concentration (mg/mL) = volume of bacteriostatic water in mL. For example, a 5 mg vial at 1 mg/mL needs 5 mL; at 2 mg/mL, 2.5 mL. Every Peptyds product page carries a suggested reconstitution volume tuned to the vial size.
How long does a reconstituted peptide stay stable in the fridge?
Most lyophilised peptides reconstituted with bacteriostatic water remain stable for 28–30 days at 2–8 °C, protected from light. A handful of short, fragile sequences — Epithalon among them — drop to roughly 14 days. Never freeze a reconstituted vial.
What side effects are most commonly reported across peptide research?
Across published trials and case series, the most frequent reported events are injection-site reactions (redness, induration, transient discomfort), headache, mild nausea, and temporary fatigue. GLP-1 and dual-agonist class peptides add dose-dependent gastrointestinal effects.
Who should not use peptides?
Peptides are not appropriate for anyone who is pregnant, nursing, planning conception, under 18, managing active cancer, or on immunosuppressants — and competitive athletes governed by WADA must avoid every peptide on the prohibited list. Anyone with a personal or family history of melanoma should specifically avoid melanocortin-receptor agonists.